{"id":3482,"date":"2025-12-13T13:38:37","date_gmt":"2025-12-13T16:38:37","guid":{"rendered":"https:\/\/jornaloarauto.com.br\/?p=3482"},"modified":"2025-12-13T13:38:38","modified_gmt":"2025-12-13T16:38:38","slug":"a-luta-de-bryan-adolescente-enfrenta-avanco-de-doenca-rara-e-familia-faz-vaquinha-para-cirurgia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/jornaloarauto.com.br\/index.php\/2025\/12\/13\/a-luta-de-bryan-adolescente-enfrenta-avanco-de-doenca-rara-e-familia-faz-vaquinha-para-cirurgia\/","title":{"rendered":"A luta de Bryan: adolescente enfrenta avan\u00e7o de doen\u00e7a rara e fam\u00edlia faz vaquinha para cirurgia"},"content":{"rendered":"\n<p><em><strong>Aos 15 anos, Bryan Henrique v\u00ea sua luta se intensificar e depende da solidariedade da popula\u00e7\u00e3o para realizar cirurgia decisiva em S\u00e3o Paulo\u00a0<\/strong><\/em><\/p>\n\n\n\n<p>Bryan Henrique Bisso Monteiro, de 15 anos, filho de Vanessa Bisso e Moacir Moyses Monteiro, enfrenta uma das fases mais dif\u00edceis de sua vida. O adolescente nasceu com o complexo OEIS associado \u00e0 mielomeningocele, uma condi\u00e7\u00e3o cong\u00eanita rara e grave que envolve m\u00faltiplos defeitos e exige cuidados intensivos desde os primeiros dias de vida. Ao longo de sua trajet\u00f3ria, Bryan j\u00e1 passou por 21 cirurgias \u2014 tr\u00eas delas na coluna \u2014 sempre demonstrando coragem e determina\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<p>O complexo OEIS \u00e9 definido por um conjunto de malforma\u00e7\u00f5es graves que afetam diferentes sistemas do corpo, como a regi\u00e3o abdominal, urin\u00e1ria, intestinal e a coluna. Essas altera\u00e7\u00f5es envolvem defeitos estruturais importantes no desenvolvimento desses \u00f3rg\u00e3os e exigem cuidados especializados desde o nascimento. A mielomeningocele, uma das condi\u00e7\u00f5es associadas ao quadro, \u00e9 considerada o tipo mais grave de espinha b\u00edfida, caracterizada por uma abertura nas costas que compromete a medula e os nervos.<\/p>\n\n\n\n<p>Mesmo com fisioterapia, aplica\u00e7\u00f5es de botox e sess\u00f5es de nata\u00e7\u00e3o desde o nascimento, Bryan come\u00e7ou a sentir fortes dores na coluna no in\u00edcio deste ano. A dor se intensificou a ponto de ele n\u00e3o conseguir mais deitar de barriga para cima nem dormir sem analg\u00e9sicos e relaxantes musculares. Nos \u00faltimos meses, o quadro piorou: ele come\u00e7ou a perder for\u00e7a na m\u00e3o esquerda e suas pernas permanecem r\u00edgidas o tempo todo.<\/p>\n\n\n\n<p>A fam\u00edlia buscou respostas com o neurocirurgi\u00e3o do conv\u00eanio, mas, apesar dos sintomas graves, ouviu reiteradas vezes que \u201cestava tudo bem\u201d e que se tratava apenas de sequelas da mielomeningocele. Levando laudos de outros especialistas que indicavam o contr\u00e1rio, a m\u00e3e insistiu por novos exames. A resposta que recebeu foi um encaminhamento para a AACD (Associa\u00e7\u00e3o de Assist\u00eancia \u00e0 Crian\u00e7a Deficiente), mesmo ap\u00f3s explicar que Bryan j\u00e1 havia passado por atendimento l\u00e1, sem solu\u00e7\u00e3o para o problema atual.<\/p>\n\n\n\n<p>Sem alternativa, os pais decidiram recorrer ao neurocirurgi\u00e3o que havia operado Bryan anteriormente, embora ele j\u00e1 estivesse fora do conv\u00eanio h\u00e1 quase nove anos.&nbsp;Pagaram R$ 700 pela consulta e, finalmente, tiveram acesso a um diagn\u00f3stico real: Bryan est\u00e1 com a medula presa e com nervos do pesco\u00e7o gravemente comprimidos, condi\u00e7\u00e3o que o especialista comparou a um AVC, devido ao risco neurol\u00f3gico crescente.<\/p>\n\n\n\n<p>Segundo o m\u00e9dico, Bryan precisa passar por tr\u00eas cirurgias: limpar o ponto que est\u00e1 vazando, descomprimir os nervos do pesco\u00e7o e soltar a medula. Apenas a parte m\u00e9dica custa R$ 50 mil, mas o custo total do procedimento, incluindo o hospital em S\u00e3o Paulo, pode chegar a R$ 100 mil.<\/p>\n\n\n\n<p>A fam\u00edlia tentou conseguir a cirurgia pelo conv\u00eanio, mas sem sucesso. Um advogado explicou que, com uma liminar, a opera\u00e7\u00e3o at\u00e9 poderia ser autorizada, mas seria feita por um m\u00e9dico escolhido pela operadora \u2014 uma op\u00e7\u00e3o que os pais descartam devido \u00e0 complexidade do caso e ao hist\u00f3rico cir\u00fargico de Bryan.<\/p>\n\n\n\n<p>Al\u00e9m disso, sem essa cirurgia na coluna, Bryan n\u00e3o poder\u00e1 realizar outro procedimento importante: a cirurgia para fechamento da bexiga, esperada para este ano.<\/p>\n\n\n\n<p>Com todas as portas se fechando e vendo o sofrimento do filho aumentar a cada dia, os pais criaram uma vaquinha online para arrecadar os recursos necess\u00e1rios. O pedido \u00e9 simples, direto e doloroso: ajudar Bryan a voltar a viver sem dor.<\/p>\n\n\n\n<p>Doa\u00e7\u00f5es podem ser feitas via Pix pela chave: 5841518@vakinha.com.br<\/p>\n\n\n\n<p>Ou pelo link da vaquinha: https:\/\/vaka.me\/5841518<\/p>\n\n\n\n<p>Cada contribui\u00e7\u00e3o, cada compartilhamento e cada gesto de solidariedade aproximam Bryan da chance de aliviar a dor e continuar lutando pelos seus sonhos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Aos 15 anos, Bryan Henrique v\u00ea sua luta se intensificar e depende da solidariedade da popula\u00e7\u00e3o para realizar cirurgia decisiva em S\u00e3o Paulo\u00a0 Bryan Henrique Bisso Monteiro, de 15 anos, filho de Vanessa Bisso e Moacir Moyses Monteiro, enfrenta uma das fases mais dif\u00edceis de sua vida. 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